Certolizumab pegol

Skocz do: nawigacji, szukaj
Certolizumab pegol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C2115H3252N556O673S16
Masa molowa 47515,66688 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 428863-50-7
Klasyfikacja
ATC L04 AB 05
Farmakokinetyka
Działanie fragment Fab przeciwciała przeciw TNFα
Okres półtrwania ~14 dni
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania podskórnie

Certolizumab Pegol (CDP 870) – humanizowany fragment Fab' przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko TNF-α, połączony z glikolem polietylenowym (czyli poddany tzw. pegylacji)[1]. Preparat wytwarzany jest na drodze fermentacji mikrobiologicznej. Proces pegylacji ma na celu wydłużenie okresu półtrwania leku.

Zastosowanie
Faza badań klinicznych:

Droga podania

  • podskórna

Preparaty

  • Cimzia

[edytuj] Bibliografia

  1. Polski przedruk z Therapy, 2006, Vol. 3, str. 535-545, ISSN 1475-0708.

Przypisy

  1. 1,0 1,1 Sandborn WJ, Feagan BG, Stoinov S, et al.: Certolizumab pegol for the treatment of Crohn's disease. N Engl J Med. 2007 Jul 19;357(3):228-38. PMID 17634458
  2. Barnes T, Moots R.: Targeting nanomedicines in the treatment of rheumatoid arthritis: focus on certolizumab pegol. Int J Nanomedicine. 2007;2(1):3-7. PMID 17722505


W innych językach